2024/09/20 更新

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ミノウラ タカコ
箕浦 高子
KATO-MINOURA Takako
所属
理工学部 教授
その他担当機関
理工学研究科生命科学専攻博士課程前期課程
理工学研究科生命科学専攻博士課程後期課程
外部リンク

学位

  • 博士(理学) ( 名古屋大学 )

  • 修士(理学) ( 名古屋大学 )

学歴

  • 1997年3月
     

    名古屋大学   理学研究科   分子生物学専攻   博士後期   単位取得満期退学

  • 1994年3月
     

    名古屋大学   理学研究科   分子生物学専攻   博士前期   修了

  • 1991年3月
     

    名古屋大学   理学部   分子生物学科   卒業

経歴

  • 2022年4月 -  

    中央大学   理工学部   教授

  • 2008年4月 - 2022年3月

    中央大学   理工学部   准教授

  • 2007年4月 - 2008年3月

    学習院大学   理学部   助教

  • 2003年12月 - 2007年3月

    東京大学   大学院総合文化研究科   助手

  • 2002年4月 - 2003年12月

    筑波大学   生命情報等教育研究支援室   文部科学技官

  • 1997年4月 - 2002年3月

    岡崎国立共同研究機構基礎生物学研究所   助手

  • 1996年4月 - 1997年3月

    名古屋大学   理学部   日本学術振興会 特別研究員(DC2)

  • 1994年11月 - 1994年12月

    自治医科大学   植物性機能生理学実習 講師

  • 1994年5月    

    自治医科大学   植物性機能生理学実習 講師

  • 1992年4月 - 1993年3月

    米国ミネソタ大学医学部   細胞生物学科   Pre-doctoral Assistant

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所属学協会

  • 日本生物物理学会

  • 日本動物学会

  • 日本細胞生物学会

  • American Society for Cell Biology

研究キーワード

  • 細胞運動

  • 細胞骨格

  • アクチン

  • 繊毛・鞭毛

研究分野

  • ライフサイエンス / 生物物理学  / 生物物理学

  • ライフサイエンス / 細胞生物学  / 細胞生物学

  • ライフサイエンス / 機能生物化学  / 機能生物化学

  • ライフサイエンス / 進化生物学  / 進化生物学

論文

  • IC2 participates in the cooperative activation of outer arm dynein densely attached to microtubules 査読

    Yusuke Kondo, Tomoka Ogawa, Emiri Kanno, Masafumi Hirono, Takako Kato-Minoura, Ritsu Kamiya, Toshiki Yagi

    Cell Structure and Function   48   175 - 185   2023年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1247/csf.23044

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  • Chlamydomonas reinhardtii tubulin-gene disruptants for efficient isolation of strains bearing tubulin mutations. 査読

    Kato-Minoura, T, Ogiwara, Y, Yamano, T, Fukuzawa, H, Kamiya, R

    PLOS ONE   15 ( 11 )   e0242694 - e0242694   2020年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Public Library of Science  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0242694

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  • 剪断流条件下のDNA二重ラセン溶液で観察されたSAXS信号 査読

    藤田 洋介, 箕浦 高子, Longo Alessandrob, 和田 祐子, 八木 俊樹, 岩本 裕之, 神谷 律, 上村 慎治

    SPring-8/SACLA 利用研究成果集   8 ( 3 )   469 - 472   2020年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPring-8/SACLA  

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  • Changes in the cell shape and actin organization accompanying primary ciliogenesis in Xenopus epithelial cells. 査読

    Ishigami, R, Kato-Minoura, T

    中央大学理工学研究所論文集   24   1 - 11   2019年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:中央大学理工学研究所  

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  • Release of sticky glycoproteins from Chlamydomonas flagella during microsphere translocation on the surface membrane. 査読

    Kamiya, R, Shiba, K, Inaba, K, Kato-Minoura, T

    Zoological Science   35   299 - 305   2018年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Zoological Society of Japan  

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  • Phylogenetic analysis of NAP, an unconventional actin of the Volvocales. 査読

    Kato-Minoura, T, Karino, K, Akimoto, N, Yoshiga, N, Ehara, M. Aoki

    Plant Systematics and Evolution   301   1725 - 1733   2015年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer International Publishing AG  

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  • Extremely low polymerizability of a highly-divergent Chlamydomonas actin (NAP) 査読

    Takako Kato-Minoura

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   412 ( 4 )   723 - 727   2011年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE  

    Novel actin-like protein (NAP) is a highly divergent actin expressed in Chlamydomonas. With its low sequence similarity, it is uncertain whether NAP can polymerize into filaments. Here I assessed it by ectopically expressing enhanced green fluorescent protein-tagged NAP (EGFP-NAP) in cultured cells. EGFP-NAP was excluded from stress fibres but partially co-localized with endogenous actin in the cell periphery. In fluorescence recovery after photobleaching experiment, turnover rate of EGFP-NAP was similar to the estimated diffusion rate of monomeric actin. Therefore, EGFP-NAP likely accumulates by diffusion. These findings suggest that NAP has extremely poor ability to polymerize. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2011.08.040

    Web of Science

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  • 真核生物の鞭毛・繊毛形成の制御機構の解明(遺伝子発現と鞭毛内輸送IFTの連関について)

    箕浦高子

    平成20年度研究助成金受給者研究報告集   27   111 - 115   2010年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:財団法人日揮・実吉奨学会  

    CiNii Books

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  • Identification of a novel actin-related protein in Tetrahymena cilia 査読

    S Kuribara, M Kato, T Kato-Minoura, O Numata

    CELL MOTILITY AND THE CYTOSKELETON   63 ( 7 )   437 - 446   2006年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    Actin is an ancient cytoskeletal protein that plays many essential roles in cell motility. In eukaryotes, its gene belongs to a highly conserved gene family, while the protein is also a member of an actin superfamily comprising various kinds of actin-related proteins (Arps). A ciliate, Tetrahymena, has a unique conventional actin. Data from the TIGR Tetrahymena genome project and our own research suggest the existence of 12 actin-like sequences: four conventional actins, two of Arp4, one each of Arp1, Arp2, Arp3, Arp5, and Arp6, and a novel actin-related protein, tArp. We cloned the entire cDNA sequences of Tetrahymena Arp2 (tArp2), Tetrahymena Arp3 (tArp3), and tArp for the work described herein. In phylogenetic analyses, tArp was not included in any Arp, subfamily. Unlike other known Arps, tArp localizes in cilia, and its expression was upregulated after deciliation. To see the precise localization of tArp, cilia were fractionated and analyzed using specific antibodies. tArp was observed preferentially in the "outer-doublet" fraction, while actin was found in the "crude-dynein" fraction. In immunoelectron microscopy, most of the gold particles were found either on the outer-doublet or central-pair microtubules. These results suggest that tArp is a ciliary component and that it has a unique function in the formation and maintenance of cilia.

    DOI: 10.1002/cm.20136

    Web of Science

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  • 2P223 テトラヒメナ繊毛形成に関与する新奇アクチン関連タンパク質tArp(細胞生物的課題(接着・運動・骨格・伝達・膜)))

    箕浦, 高子, 栗原, さやか, 加藤, 舞, 沼田, 治

    生物物理   45 ( 1 )   0   2005年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:日本生物物理学会  

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  • Impaired flagellar regeneration due to uncoordinated expression of two divergent actin genes in Chlamydomonas 査読

    T Kato-Minoura

    ZOOLOGICAL SCIENCE   22 ( 5 )   571 - 577   2005年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ZOOLOGICAL SOC JAPAN  

    Chlamydomonas has two actin genes: one encoding a conventional actin (90% amino acid identity with mammalian actin) and the other a highly divergent actin (NAP; 64% identity). The expression of the two genes is regulated in a mutually exclusive manner. Thus, ida5, a mutant that lacks the conventional actin (CrA) gene, expresses NAP abundantly, whereas wild-type cells express NAP only negligibly under normal conditions. To explore the physiological significance of the two actins, chimeric genes with the 5' upstream region of one gene replaced by that of the other were constructed and used to transform ida5. The transformant (TF5) with a chimeric clone comprising the 5'-untranslated region from the NAP gene and the CrA-encoding sequence recovered the dyneins missing in ida5 and showed almost normal motility. After deflagellation of this transformant, however, only about 30% of cells grew flagella, unlike wildtype cells, > 80% of which displayed reflagellation. Transformant TF10, which contains the CrA upstream region and NAP coding region, underwent reflagellation normally, as did the parent strain, ida5. In TF5, the mRNA level of both CrA and NAP was increased greatly during reflagellation. In light of the recent finding that NAP mRNA is expressed transiently upon reflagellation in wild-type cells, the described results suggest that 1) the expression of NAP mRNA is indispensable for flagellation and 2) robust expression of CrA may inhibit proper flagellation by interfering with the function of NAP in the early stages of reflagellation.

    Web of Science

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  • A novel family of unconventional actins in volvocalean algae 査読

    T Kato-Minoura, M Okumura, M Hirono, R Kamiya

    JOURNAL OF MOLECULAR EVOLUTION   57 ( 5 )   555 - 561   2003年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER-VERLAG  

    The unicellular green alga Chlamydomonas reinhardtii has two actin genes, one encoding a conventional actin (90% amino acid identity with mammalian actin), the other a highly divergent actin (64% identity) named novel actin-like protein (NAP). To see whether the presence of conventional and unconventional actins in a single organism is unique to C. reinhardtii, we searched for genomic sequences related to the NAP sequence in several other species of volvocalean algae. Here we show that Chlamydomonas moewusii and Volvox carteri also have, in addition to a conventional actin, an unconventional actin similar to the C. reinhardtii NAP. Analyses of the deduced protein sequences indicated that the NAP homologues form a distinct group derived from conventional actin.

    DOI: 10.1007/s00239-003-2509-3

    Web of Science

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  • Expression of conventional and unconventional actins in Chlamydomonas reinhardtii upon deflagellation and sexual adhesion 査読

    M Hirono, S Uryu, A Ohara, T Kato-Minoura, R Kamiya

    EUKARYOTIC CELL   2 ( 3 )   486 - 493   2003年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER SOC MICROBIOLOGY  

    Chlamydomonas has two actin genes, one coding for a conventional actin and the other coding for a highly divergent actin. The divergent actin NAP (for "novel actin-like protein") is expressed only negligibly in wild-type cells but abundantly in a null mutant of conventional actin, the ida5 mutant. The presence of the dormant NAP gene suggests that NAP may also have its own function in wild-type cells under some conditions. However, no specific functions have been suggested. In this study, we examined the expression of actin and NAP in wild-type and ida5 cells under conditions where actin function has been shown to be important. We found that deflagellation induces the expression of NAP as well as that of actin in wild-type cells. The expressed NAP becomes localized to the regrown flagella, apparently without being associated with dynein. Mating of gametes also increased the expression of actin in wild-type cells and that of NAP in ida5 cells, resulting in accumulation of these proteins in flagella (in both wild-type and ida5 cells) and the fertilization tubule (only in wild-type cells). However, it did not induce significant NAP expression in wild-type cells. These and other observations suggest that the expression of actin and NAP mRNAs is controlled by two discrete mechanisms and that NAP plays a role in flagellar formation in wild-type cells.

    DOI: 10.1128/EC.2.3.486-4912003

    Web of Science

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  • Recovery of flagellar inner-arm dynein and the fertilization tubule in Chlamydomonas ida5 mutant by transformation with actin genes 査読

    A Ohara, T Kato-Minoura, R Kamiya, M Hirono

    CELL STRUCTURE AND FUNCTION   23 ( 5 )   273 - 281   1998年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC CELL BIOLOGY  

    The ida5 mutant of Chlamydomonas, first isolated as a mutant lacking a subset of axonemal inner-arm dyneins, has recently been shown to lack conventional actin owing to a serious mutation in its gene. It lacks inner-arm dyneins probably because actin is an essential subunit for their assembly. In addition, male gametes of ida5 are unable to produce the fertilization tubule, a structure that contains a core of actin filament bundles. To establish that those observed deficiencies are solely attributable to the loss of actin, and to provide a basis for future studies on the actin function in this organism, we examined in this study whether transformation of this mutant with cloned actin genes can rescue the mutant phenotypes. Cotransformation of the double mutant ida5arg2 with the wild-type actin gene and arginino-succinate lyase gene that suppresses the arg2 mutation yielded several transformants that displayed increased motility. All of them were found to have acquired the introduced actin gene In the genome and the product actin in the flagella, and regained the missing inner-arm dyneins and wild-type motility. In addition, most transformants also became able to grow the fertilization tubule when mating reaction was induced. In addition to the wild-type actin gene, we also used a chimeric actin gene in which the N-terminal Y2 amino-acid sequence of Chlamydomonas actin was replaced by that of the greatly divergent Tetrahymena actin. Transformants with this gene also resulted in recovery of inner-arm dynein and 70-80% of the wild-type level of motility. These results established that the lack of inner-arm dynein and the fertilization tubule in ida5 are consequences of its loss of conventional actin. Furthermore, they demonstrate that Chlamydomonas offers an excellent experimental system with which to study the structure-function relationship of actin by means of mutant analysis.

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  • Highly divergent actin expressed in a Chlamydomonas mutant lacking the conventional actin gene 査読

    T Kato-Minoura, S Uryu, M Hirono, R Kamiya

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   251 ( 1 )   71 - 76   1998年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC  

    The Chlamydomonas mutant ida5 is deficient in the conventional actin gene and its axoneme lacks a subset of inner dynein arms that contain actin as a subunit. However, this mutant retains some other inner dynein arms because a novel protein (NAP) is expressed as a substitute for actin. In this study, we show by sequence analysis that NAP is identical to a putative actin-related protein, the cDNA sequence of which has recently been reported and shown to have 64% amino acid identity with conventional actin. A polyclonal antibody raised against a synthetic polypeptide corresponding to the NH2-terminal sequence of this protein specifically reacted with the spot corresponding to NAP in two-dimensional electrophoresis patterns. NAP apparently can substitute for conventional actin in some, but not all, cellular functions, and therefore can be regarded as a highly divergent actin. This unconventional actin appears to be expressed only when conventional actin is absent. (C) 1998 Academic Press.

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  • Chlamydomonas inner-arm dynein mutant, ida5, has a mutation in an actin-encoding gene 査読

    T KatoMinoura, M Hirono, R Kamiya

    JOURNAL OF CELL BIOLOGY   137 ( 3 )   649 - 656   1997年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ROCKEFELLER UNIV PRESS  

    Chlamydomonas flagellar inner-arm dynein consists of seven subspecies (a-g), of which all but f contain actin as subunits. The mutant ida5 and a new strain, ida5-t, lack four subspecies (a, c, d, and e). These mutants were found to have mutations in the conventional actin gene, such that its product is totally lost; ida5 has a single-base deletion that results in a stop codon at a position about two-thirds from the 5' end of the coding region, and idn5-t lacks a large portion of the entire actin gene. Two-dimensional gel electrophoresis patterns of the axonemes and inner-arm subspecies b and g of ida5 lacked the spot of actin (isoelectric point [pI] = similar to 5.3) but had two novel spots with pIs of similar to 5.6 and similar to 5.7 instead. Western blot with different kinds of anti-actin antibodies suggested that the proteins responsible for the two novel spots and conventional actin are different but share some antigenicity. Since Chlamydomonas has been shown to have only a single copy of the conventional actin gene, it is likely that the novel spots in ida5 and ida5-t originated from another gene(s) that codes for a novel actin-like protein(s) (NAP), which has hitherto been undetected in wildtype cells. These mutants retain the two inner-arm subspecies b and g, in addition to f, possibly because NAP can functionally substitute for the actin in these subspecies while they cannot in other subspecies. The net growth rate of ida5 and ida5-t cells did not differ from that of wild type, but the mating efficiency was greatly reduced. This defect was apparently caused by deficient growth of the fertilization tubule. These results suggest that NAP can carry out some, but not all, functions performed by conventional actin in the cytoplasm and raise the possibility that Chlamydomonas can live without ordinary actin.

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  • CHARACTERIZATION OF A MINUS END-DIRECTED KINESIN-LIKE MOTOR PROTEIN FROM CULTURED-MAMMALIAN-CELLS 査読

    R KURIYAMA, M KOFRON, R ESSNER, T KATO, S DRAGASGRANOIC, CK OMOTO, A KHODJAKOV

    JOURNAL OF CELL BIOLOGY   129 ( 4 )   1049 - 1059   1995年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ROCKEFELLER UNIV PRESS  

    Using the CHO2 monoclonal antibody raised against CHO spindles (Sellitto, C., M. Kimble, and R. Kuriyama. 1992. Cell Motil. Cytoskeleton. 22:7-24) we identified a 66-kD protein located at the interphase centrosome and mitotic spindle. Isolated cDNAs for the antigen encode a 622-amino acid polypeptide. Sequence analysis revealed the presence of 340-amino acid residues in the COOH terminus, which is homologous to the motor domain conserved among other members of the kinesin superfamily. The protein is composed of a central alpha-helical portion with globular domains at both NH2 and COOH termini, and the epitope to the monoclonal antibody resides in the central alpha-helical stalk. A series of deletion constructs were created for in vitro analysis of microtubule interactions. While the microtubule binding and bundling activities require both the presence of the COOH terminus and the alpha-helical domain, the NH2-terminal half of the antigen lacked the ability to interact with microtubules. The full-length as well as deleted proteins consisting of the COOH-terminal motor and the central alpha-helical stalk supported microtubule gliding, with velocity ranging from 1.0 to 8.4 mu m/minute. The speed of microtubule movement decreased with decreasing lengths of the central stalk attached to the COOH-terminal motor. The microtubules moved with their plus end leading, indicating that the antigen is a minus end-directed motor. The CHO2 sequence shows 86% identify to HSET, a gene located at the centromeric end of the human MHC region in chromosome 6 (Ando, A., Y. Y. Kikuti, H. Kawata, N. Okamoto, T. Imai, T. Eki, K. Yokoyama, E. Soeda, T. Ikemura, K. Abe, and H. Inoko. 1994. Immunogenetics. 39:194-200), indicating that HSET might represent a human homologue of the CHO2 antigen.

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  • ISOLATION OF 2 SPECIES OF CHLAMYDOMONAS-REINHARDTII FLAGELLAR MUTANTS, IDA5 AND IDA6, THAT LACK A NEWLY IDENTIFIED HEAVY-CHAIN OF THE INNER DYNEIN ARM 査読

    T KATO, O KAGAMI, T YAGI, R KAMIYA

    CELL STRUCTURE AND FUNCTION   18 ( 6 )   371 - 377   1993年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC CELL BIOLOGY  

    Two novel Chlamydomonas mutants, ida5 and ida6, that lack subsets of inner-arm dynein have been isolated and mapped to discrete loci on the right arm of linkage group XIV. Of the seven different inner-arm dynein subspecies (a, b, c, d, e, f and g) identified by ion-exchange chromatography, ida5 lacks a, c, d and e, while ida6 lacks e alone; these are the only mutants that have been shown to lack subspecies e. Both strains can swim, albeit more slowly than the wild type. Hence, subspecies e must contribute-to flagellar movement although it is unnecessary for the generation of undulating movement.

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書籍等出版物

  • 分子細胞生物学

    箕浦 高子( 担当: 単著)

    デザインエッグ社  2023年5月  ( ISBN:4815003823

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    総ページ数:194   記述言語:日本語  

    ASIN

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  • 分子遺伝学: Molecular Genetics

    箕浦 高子( 担当: 単著)

    デザインエッグ社  2023年2月  ( ISBN:4815003203

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    総ページ数:170   記述言語:日本語  

    ASIN

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  • ベーシックマスター細胞生物学

    尾張部克志, 神谷律, 共編, 植松淳, 奥野誠, 小保方潤一, 加藤幹男, 上村慎治, 小林剛, 塩尻信義, 鈴木信太郎, 坪井貴司, 久本直毅, 廣野雅文, 古橋潔, 升田裕久, 箕浦高子( 担当: 編集 範囲: 第8章 細胞骨格と細胞運動)

    オーム社  2009年8月 

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    総ページ数:327   担当ページ:164-192   記述言語:日本語   著書種別:学術書

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  • 基礎生命科学実験第2版

    東京大学教養学部基礎生命科学実験編集委員会( 担当: 編集)

    東京大学出版会  2009年2月 

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    総ページ数:224   記述言語:日本語   著書種別:学術書

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  • 基礎生命科学実験

    東京大学教養学部基礎生命科学実験編集委員会( 担当: 編集 範囲: 主要分担執筆およびDVD編集:第Ⅱ編 細胞の動的構造と機能、実験5 単細胞生物の構造と細胞小器官の機能-ゾウリムシの観察、実験6 繊毛運動と生体エネルギー-ゾウリムシの細胞モデル)

    東京大学出版会  2007年1月 

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    総ページ数:205   記述言語:日本語   著書種別:学術書

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MISC

  • アカデミックハラスメントの現状と、今私たちにできること

    箕浦高子

    つくば生物ジャーナル   2 ( 9 )   316 - 317   2003年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(その他)   出版者・発行元:筑波大学生物学類  

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  • A novel actin family in volvocalean

    T Kato-Minoura, M Okumura, M Hirono, R Kamiya

    MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL   12   32A - 32A   2001年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC CELL BIOLOGY  

    Web of Science

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  • 年会参加のハードルを下げる:保育室設置の試み

    箕浦高子

    生物物理   41 ( 2 )   117 - 119   2001年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(その他)   出版者・発行元:日本生物物理学会  

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  • Chlamydomonas flagellar inner-arm dynein mutant, ida5, expresses a highly diverged actin

    T KatoMinoura, S Uryu, M Hirono, R Kamiya

    MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL   8   212 - 212   1997年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC CELL BIOLOGY  

    Web of Science

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講演・口頭発表等

  • クラミドモナスチューブリンにみられる遺伝子量補償機構

    内山 志織, 樋口 夏保, 箕浦 高子

    生体運動研究合同班会議2024  2024年1月 

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    開催年月日: 2024年1月    

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナスチューブリンの遺伝子量補償

    内山志織, 樋口夏保, 神谷律, 箕浦高子

    第 17 回クラミドモナス研究会  2023年9月 

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    開催年月日: 2023年9月    

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Disturbance of motor activity of outer-arm dynein by a point mutation in intermediate chain 2

    Yusuke Kondo, Tomoka Ogawa, Emiri Kanno, Masafumi Hirono, Takako Kato-Minoura, Stephan M. King, Ritsu Kamiya, Toshiki Yagi

    The 20th International Conference on the Cell and Molecular Biology of Chlamydomonas  2023年6月 

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    開催年月日: 2023年6月    

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • クラミドモナスのHsp40シャペロン補助因子Apm1の鞭毛形成における作用

    山口桃香, 箕浦高子

    第16回クラミドモナス研究会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月    

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • クラミドモナスの異なる細胞画分におけるチューブリンとApm2/Apm1(Hsp70/40シャペロン)の存在状態

    古川カレン, 箕浦高子

    第16回クラミドモナス研究会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月    

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • カルシウム依存性カリウムチャネルKCA1による脱繊毛の抑制

    高橋里奈, 朝比奈佑磨, 宇佐美暁俊, 内山志織, 箕浦高子, 吉村健二郎, 久堀徹, 若林憲一

    第16回クラミドモナス研究会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月    

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナスの Hsp70/40 シャペロン(Apm2/Apm1)と微小管との相互作用

    川瀬実由, 古川カレン, 山口桃香, 箕浦高子

    第16回クラミドモナス研究会  2023年3月 

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    開催年月日: 2023年3月    

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナスの Hsp70/40 シャペロン(Apm2/Apm1)と微小管との相互作用

    川瀬実由, 古川カレン, 山口桃香, 箕浦高子

    2023 年 生体運動研究合同班会議  2023年1月 

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    開催年月日: 2023年1月    

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 軸糸ダイニンの協調性は外腕ダイニン中間鎖2によって制御される

    近藤 裕祐, 小川 倫加, 菅野 英美里, 廣野 雅文, 箕浦 高子, 神谷 律, 八木 俊樹

    第60回日本生物物理学会年会  2022年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 外腕ダイニンの協調性はダイニン中間鎖2によって制御される

    近藤裕祐, 小川倫加, 菅野英美里, 廣野雅文, 箕浦高子, 神谷律, 八木俊樹

    日本動物学会第93回大会  2022年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 微小管脱重合阻害剤に耐性をもつクラミドモナス・チューブリン変異株の単離

    羽根田薫, 神谷 律, 箕浦高子

    第15回クラミドモナス研究会  2022年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • A novel Chlamydomonas mutant harboring a point mutation in Intermediate Chain 2 of outer-arm dynein displays lowered motility 国際会議

    近藤 裕祐, 小川 倫加, 菅野 英美里, 廣野 雅文, 箕浦 高子, 神谷 律, 八木 俊樹

    Dynein 2021 国際会議  2021年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Efficient isolation of Chlamydomonas tubulin mutants using strains that have single alpha- and beta-tubulin genes 国際会議

    箕浦高子, 荻原由太郎, 福澤秀哉, 山野隆志, 神谷律

    19th International Conference on the Cell & Molecular Biology of Chlamydomonas  2021年8月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナスチューブリン遺伝子単一化株からのチューブリン変異株の高効率単離

    箕浦高子, 荻原 由太郎, 山野 隆志, 福澤 秀哉, 神谷 律

    第14回クラミドモナス研究会  2021年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナスチューブリン遺伝子単一化株からの チューブリン変異株の高効率単離

    箕浦高子, 荻原 由太郎, 山野 隆志, 福澤 秀哉, 神谷 律

    第14回クラミドモナス研究会  2021年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • HSP70/40シャペロンApm1・Apm2によるチューブリン・微小管制御の可能性

    古川 カレン, 山口 桃香, 川瀬 実由, 木内 香帆, 堀江 美波, 箕浦 高子

    第14回クラミドモナス研究会  2021年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • クラミドモナスのApm1(HSP40ファミリー)の欠損はチューブリン重合阻害剤への耐性をもたらす

    箕浦高子, 神谷律

    2020年生体運動研究合同班会議  2020年1月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ボルボックス系列異型配偶ユードリナの性フェロモンによる配偶子誘導

    豊岡 博子, 浜地 貴志, 西村 芳樹, 宮城島 進也, 箕浦 高子, 野崎 久義

    日本植物学会第83回大会  2019年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • Sex pheromone-induced gametogenesis in anisogamous Eudorina 国際会議

    豊岡博子, 浜地貴志, 西村芳樹, 宮城島進也, 箕浦高子, 野崎久義

    5th International Volvox Conference  2019年7月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Efficient isolation of Chlamydomonas tubulin mutants from strains lacking one each of its two alpha-tubulin and two beta-tubulin genes 国際会議

    箕浦高子, 荻原由太郎, 鈴木涼介, 石垣真実, 唐逸棟, 神谷律

    5th International Volvox Conference  2019年7月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナスの微小管重合阻害剤耐性に関与するシャペロンタンパク質Apm1の役割

    田中文香, 竹中未来, 神谷律, 箕浦高子

    日本動物学会関東支部第71回大会  2019年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 鞭毛のグライディングに関与する高分子量糖タンパク質FAP113およびFMG-1Bの役割

    宮﨑謙哉, 池田実咲, 神谷律, 箕浦高子

    日本動物学会関東支部第71回大会  2019年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 遺伝子を単一化したクラミドモナスからのα、βチューブリン変異株の高効率単離

    箕浦高子, 神谷律

    2019年生体運動研究合同班会議  2019年1月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 中間鎖点突然変異による外腕ダイニンモーター活性の低下

    近藤 裕祐, 小川 倫加, 菅野 英美里, 廣野 雅文, 箕浦 高子, 神谷 律, 八木 俊樹

    第56回日本生物物理学会年会  2018年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • ボルボックス系列異型配偶ユードリナにおける配偶子誘導要因の解析

    豊岡 博子, 浜地 貴志, 西村 芳樹, 宮城島 進也, 箕浦 高子, 野崎 久義

    日本植物学会第82回大会  2018年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Properties of Chlamydomonas mutants that lack one of the two alpha- or two beta-tubulin genes 国際会議

    箕浦高子, 荻原由太郎, 鈴木涼介, 福澤秀哉, 山野隆志, 神谷律

    18th International Conference on the Cell & Molecular Biology of Chlamydomonas  2018年7月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • α-、β-チューブリン遺伝子を1コピーしかもたないクラミドモナス変異株の性質

    箕浦高子

    2018年生体運動研究合同班会議  2018年1月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Xenopus上皮細胞の一次繊毛形成におけるアクチン細胞骨格の再配置

    石神里穂, 箕浦高子

    日本動物学会第88回大会  2017年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナス・ダイニン外腕中間鎖変異による運動性の低下

    小川倫加, 菅野英美里, 近藤裕祐, 廣野雅文, 箕浦高子, 神谷律, 八木俊樹

    日本動物学会第88回大会  2017年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 外腕ダイニン中間鎖の点突然変異によるクラミドモナス鞭毛運動性の低下

    小川倫加, 菅野英美里, 近藤裕祐, 廣野雅文, 箕浦高子, 神谷律, 八木俊樹

    第55回日本生物物理学会年会  2017年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • Xenopus上皮細胞の繊毛形成時に見出された特徴的なアクチン構造

    石神里穂, 箕浦高子

    第12回細胞運動研究会  2017年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 鞭毛・繊毛の表面運動:現象の普遍性と膜タンパク質のダイナミクス

    神谷律, 柴小菊, 稲葉一男, 箕浦高子

    第54回日本生物物理学会年会  2016年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • Isolation of Chlamydomonas mutants that lack one of the two alpha-tubulin or two beta-tubulin genes

    箕浦高子, 福澤秀哉, 山野隆志

    The 22nd International Congress of Zoology  2016年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Ciliogenesis in Xenopus epithelial cells may depend on novel actin- containing structures formed at the basal region

    石神里穂, 箕浦高子

    The 22nd International Congress of Zoology  2016年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Isolation of Chlamydomonas mutants that lack one of the two alpha-tubulin or two beta-tubulin genes

    箕浦高子, 福澤秀哉, 山野隆志

    EMBO conference on Cilia 2016  2016年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Phylogenetic analysis of NAP, an unconventional actin of the Volvocales

    箕浦高子, 青木誠志郎

    17th International Conference on the Cell & Molecular Biology of Chlamydomonas  2016年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 鞭毛内腕ダイニンの形成にはアクチンのN末端側が重要である

    箕浦高子, 堀越由子, 今枝香

    日本動物学会第86回大会  2015年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 鞭毛内腕ダイニンの形成にはアクチンのN末端側が重要である

    箕浦高子, 堀越由子, 今枝香

    第12回クラミドモナス研究会  2015年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • ボルボックス目の非保守的アクチン、NAPの分子系統解析

    箕浦高子, 狩野久美子, 秋元脩志, 吉賀法永, 江原美華, 青木誠志郎

    第11回クラミドモナス研究会  2014年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 緑藻ボルボックス目における光反応行動調節機構

    植木紀子, 箕浦高子, 若林憲一

    第11回クラミドモナス研究会  2014年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 鞭毛ダイニン内腕の形成に必要なアクチンサブドメインについての考察

    今枝香, 堀越由子, 里村卓哉, 箕浦高子

    第11回クラミドモナス研究会  2014年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 鞭毛ダイニン内腕の形成に必要なアクチンサブドメインについての考察

    今枝香, 堀越由子, 里村卓哉, 箕浦高子

    第9回細胞運動研究会  2014年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 鞭毛ダイニン内腕の形成に必要なアクチンサブドメインの推定

    今枝香, 堀越由子, 箕浦高子

    日本動物学会第85回大会  2014年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 剪断流下における二重ラセンDNAのダイナミクス

    藤田 洋介, 中澤 亘將, 箕浦 高子, 岩本 裕之, 上村 慎治

    第52回日本生物物理学会年会  2014年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 発現制御領域を改変したアクチン遺伝子をもつクラミドモナスの運動と鞭毛形成

    増田賢人, 箕浦高子

    日本動物学会第84回大会  2013年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ボルボックス目緑藻におけるアクチン遺伝子の分子進化

    箕浦高子, 江原美華, 狩野久美子, 秋元脩志, 吉賀法永, 青木誠志郎

    日本動物学会第84回大会  2013年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Molecular evolution of volvocalean actin genes

    箕浦高子, 江原美華, 狩野久美子, 秋元脩志, 吉賀法永, 青木誠志郎

    The 2nd International Volvox Conference  2013年8月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • アフリカツメガエル培養細胞(A6)に対するナノバブルの効果

    牧野遥, 箕浦高子, 上村慎治, 大森正之

    日本動物学会第83回大会  2012年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Phylogenic analyses have revealed a unique origin of NAP, a Volvocales unconventional actin, in Chlolophyta

    箕浦高子, 狩野久美子, 秋元脩志, 吉賀法永, 青木誠志郎

    第45回日本発生生物学会・第64回日本細胞生物学会合同大会  2012年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Extremely low polymerizability of a highly-divergent Chlamydomonas actin (NAP) as examined by ectopic expression in amphibian cultured cells

    Kato-Minoura, Takako

    The American Society for Cell Biology 2011 Annual Meeting  2011年12月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 緑藻に特異的な非保守的アクチン(NAP)遺伝子の分子進化

    箕浦高子, 青木誠志郎

    日本動物学会第82回大会  2011年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • エクトピックに発現したクラミドモナス非保守的アクチンのFRAP解析

    箕浦高子

    日本細胞生物学会第63回大会  2011年6月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • エクトピックに発現したクラミドモナスの非保守的アクチン(NAP)のFRAP解析

    箕浦高子

    2011年生体運動研究合同班会議  2011年1月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ボルボックス目に存在するアンコンベンショナルアクチンNAPについて

    箕浦高子, 青木誠志郎

    第8回クラミドモナスワークショップ  2010年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • エクトピックに発現したクラミドモナスの非保守的アクチン(NAP)のFRAP観察

    箕浦高子

    日本動物学会第81回大会  2010年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • エクトピックに発現したクラミドモナスの非保守的アクチン(NAP)の重合性

    箕浦高子

    日本動物学会第80回大会  2009年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナスの非保守的アクチン(NAP)は重合能を持つ

    箕浦高子

    日本細胞生物学会第61回大会  2009年6月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 緑藻類の特異なアクチン、NAPについて

    箕浦高子

    2009年生体運動研究合同班会議  2009年1月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 色変換性GFPバリアントを用いた細胞質分裂収縮環の観察

    箕浦高子, 馬渕一誠

    日本動物学会第78回大会  2007年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 東京大学における基礎生命科学実験:自然科学実験の特色ある取組み

    藤原誠, 青木誠志郎, 片山光徳, 坂山英俊, 柴尾晴信, 関本弘之, 長田洋輔, 福井彰雅, 水澤直樹, 道上達男, 箕浦高子

    日本植物生理学会第48回年会  2007年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 東京大学における基礎生命科学実験:新規実験種目とDVD教材の開発

    水澤直樹, 青木誠志郎, 片山光徳, 坂山英俊, 柴尾晴信, 関本弘之, 長田洋輔, 福井彰雅, 藤原誠, 道上達男, 箕浦高子

    日本植物生理学会第48回年会  2007年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 東京大学における基礎生命科学実験:「ゆとり 教育第一世代」の大学新入生への開講に向けて

    柴尾晴信, 青木誠志郎, 片山光徳, 坂山英俊, 福井彰雅, 藤原誠, 水澤直樹, 道上達男, 箕浦高子

    日本動物行動学会第25回大会  2006年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 東京大学における基礎生命科学実験(Ⅰ):電気泳動による光合成関連タンパク質の分離

    水澤直樹, 片山光徳, 坂山英俊, 柴尾晴信, 福井彰雅, 藤原誠, 道上達男, 箕浦高子

    日本植物学会第70回大会  2006年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 東京大学における基礎生命科学実験(Ⅱ):植物の多様性と生殖様式

    青木誠志郎, 片山光徳, 坂山英俊, 柴尾晴信, 福井彰雅, 藤原誠, 水澤直樹, 道上達男, 箕浦高子

    日本植物学会第70回大会  2006年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 東京大学における基礎生命科学実験:新カリキュラムに向けた取組み

    箕浦高子, 青木誠志郎, 片山光徳, 坂山英俊, 柴尾晴信, 長田洋輔, 福井彰雅, 藤原誠, 水澤直樹, 道上達男

    日本動物学会第77回大会  2006年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 私の仕事と後輩へのメッセージ

    箕浦高子

    名古屋大学女子学生エンカレッジセミナー  2006年1月 

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    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

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  • 平成18年度からの基礎実験について(生物部会)

    箕浦高子

    東京大学教養学部附属教養教育開発機構公開シンポジウム「東京大学教養学部における基礎実験教育-平成18年度に向けた取り組み-」  2005年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

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  • テトラヒメナ繊毛形成に関与する新奇アクチン関連タンパク質tArp

    箕浦高子, 栗原さやか, 加藤舞, 沼田治

    日本生物物理学会第43回年会  2005年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • テトラヒメナの新規クラスXIXミオシン

    岩滝仁範, 権田幸祐, 箕浦高子, 沼田治

    日本動物学会第76回大会  2005年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • テトラヒメナ繊毛に局在する新奇アクチン関連タンパク質tArp

    箕浦高子, 栗原さやか, 加藤舞, 沼田治

    日本動物学会第76回大会  2005年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • A novel class XIX, unconventional myosins from Tetrahymena thermophila

    Iwataki, Y, Someya, S, Gonda, K, Kato-Minoura, T, Numata, O

    日本細胞生物学会第57回大会  2004年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • A novel family of unconventional actins in volvocalean algae

    Kato-Minoura, T, Okumura, M, Hirono, M, Kamiya, R

    11th International Conference on the Cell and Molecular Biology of Chlamydomonas  2004年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • テトラヒメナの新規ミオシンの探索

    岩滝仁範, 染矢晋太郎, 権田幸祐, 箕浦高子, 沼田治

    日本原生動物学会第36回大会  2003年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • テトラヒメナ新規アクチン関連タンパク質(tArp)の繊毛形成における機能

    箕浦高子

    日本動物学会第74回大会  2003年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 分裂溝に局在するステロールリッチ膜ドメイン

    栗原さやか, 箕浦高子, 松村将, 沼田治

    日本動物学会第74回大会  2003年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • テトラヒメナ新規アクチン関連タンパク質の同定と機能解析

    箕浦高子, 加藤舞, 栗原さやか 沼田治

    日本細胞生物学会第56回大会  2003年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • テトラヒメナの新規アクチン関連タンパク質と低分子量Gタンパク質の同定

    箕浦高子, 加藤舞, 栗原さやか 沼田治

    日本動物学会第73回大会  2002年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナス新奇アクチンの脱鞭毛による発現誘導

    広野雅文, 瓜生さと美, 箕浦高子, 神谷律

    日本動物学会第73回大会  2002年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 緑藻ボルボックス目に存在する2つのアクチン遺伝子サブファミリー

    箕浦高子, 奥村雅代, 広野雅文, 神谷律

    日本細胞生物学会第55回大会  2002年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • A novel actin family in volvocalean

    Kato-Minoura, T, Okumura, M, Hirono, M, Kamiya, R

    The American Society for Cell Biology Forty-first Annual Meeting  2001年12月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • クラミドモナスの2つのアクチン遺伝子の上流部入れ替えによる生理的影響

    箕浦高子, 広野雅文, 神谷 律

    日本細胞生物学会第54回大会  2001年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • クラミドモナスの非保守的アクチン:発現と鞭毛への局在

    広野雅文, 瓜生さと美, 尾崎 心, 箕浦高子, 神谷 律

    日本原生動物学会第33回大会  2000年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Expression and localization of a divergent actin in Chlamydomonas

    Hirono, M, Uryu, S, Ozaki, K, Kato-Minoura, T, Kamiya, R

    Ninth International Conference on the Cell and Molecular Biology of Chlamydomonas  2000年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナスの非保守的アクチン(NAP)の発現と細胞内局在.

    広野雅文, 瓜生さと美, 箕浦高子, 神谷律

    日本細胞生物学会第52回大会  1999年8月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Recovery of flagellar inner-arm dynein and the fertilization tubule in Chlamydomonas ida5 mutant by transformation with actin genes

    Hirono, M, Ohara, A, Kato-Minoura, T, Kamiya, R

    COE International Conference "Molecular Mechanism of Intracellular Transports: The Roles of Kinesin and Dynein Superfamily Protein"  1998年8月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Increased expression of an actin-like protein in the Chlamydomonas mutant ida5 that lacks the conventional actin gene

    Kato-Minoura, T, Ohara, A, Uryu, S, Hirono, M, Kamiya, R

    Eighth International Conference on the Cell and Molecular Biology of Chlamydomonas  1998年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Chlamydomonas flagellar inner-arm dynein mutant, ida5, expresses a highly diverged actin

    Kato-Minoura, T, Uryu, S, Hirono, M, Kamiya, R

    The American Society for Cell Biology Thirty-seventh Annual Meeting  1997年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • クラミドモナスの新奇なアクチン

    箕浦高子, 瓜生さと美, 広野雅文, 神谷律

    日本細胞生物学会第50回大会  1997年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナス・ダイニン欠失変異株のアクチン遺伝子導入による機能回復

    小原昭夫, 箕浦高子, 神谷律, 広野雅文

    日本細胞生物学会第50回大会  1997年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナスのアクチン欠損変異株

    箕浦高子, 広野雅文, 神谷律

    日本細胞生物学会第49回大会  1996年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Chlamydomonas inner-arm dynein mutant, ida5, has a mutation in the unique actin-encoding gene

    Kato-Minoura, T, Hirono, M, Kamiya, R

    Seventh International Conference on the Cell and Molecular Biology of Chlamydomonas  1996年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナス鞭毛ダイニン内腕欠損変異株 ida5 はアクチン遺伝子に変異を持つ

    加藤高子, 広野雅文, 神谷律

    日本細胞生物学会第48回大会  1995年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • クラミドモナス鞭毛ダイニン内腕変異株 ida5 におけるアクチンの異常

    加藤高子, 菅生康子, 広野雅文, 神谷律

    日本動物学会第66回大会  1995年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • A novel kinesin-like protein with a C-terminal motor domain in mammalian mitotic spindles is a minus-end directed motor

    Kuriyama, R, Kofron, M, Essner, R, Omoto, C. K, Dragas-Graonic, S, Kato, T, Khodjakov, A. L

    The American Society for Cell Biology Thirty-fourth Annual Meeting  1994年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Isolation of two flagellar mutants, ida5 and ida6, that lack subsets of inner-arm dynein heavy chains

    Kato, T, Kagami, O, Yagi, T, Kamiya, R

    Sixth International Conference on the Cell and Molecular Biology of Chlamydomonas  1994年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • クラミドモナスの新しいダイニン内腕欠失変異株

    加藤高子, 加々美修, 八木俊樹, 神谷律

    日本動物学会第64回大会  1993年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Identification of a novel kinesin-like protein with C-terminal motor domain from mitotic spindles

    Dragas-Graonic, S, Kato, T, Khodjakov, A. L, Kofron, M, Kuriyama, R

    The American Society for Cell Biology Thirty-third Annual Meeting  1993年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • クラミドモナスの新しいダイニン内腕欠失変異株

    加藤高子, 加々美修, 八木俊樹, 神谷律

    日本生物物理学会第31回年会  1993年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Molecular cloning of the CHO2 antigen - an essential component of the centrosome for nucleation of microtubule in vitro

    Khodjakov, A. L, Kato, T, Kuriyama, R

    The American Society for Cell Biology Thirty-second Annual Meeting  1992年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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受賞

  • Olympus BioScape 2014 Competition Honorable Mentions(佳作)

    2014年12月   オリンパス  

    冠木健太郎, 植木紀子, 箕浦高子

  • 平成18年度社団法人日本動物学会Zoological Science Award

    2006年9月   日本動物学会   "Impaired flagellar regeneration due to uncoordinated expression of two divergent actin genes in Chlamydomonas. Zoological Science. 22 (5), pp. 571-577"

    Kato-Minoura,Takako

  • 平成15年度社団法人日本動物学会 女性研究者奨励OM賞

    2003年9月   日本動物学会   テトラヒメナ新奇アクチン関連タンパク質(tArp)の繊毛形成における機能

    箕浦高子

  • 平成10年度日本細胞生物学会CSF Award

    1999年8月   日本細胞生物学会   "Recovery of flagellar inner-arm dynein and the fertilization tubule in Chlamydomonas ida5 mutant by transformation with actin genes. Cell Structure and Function. 23 (5), pp. 273-281"

    Ohara,A, Kato-Minoura,T, Kamiya,R, Hirono, M

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • クラミドモナスを用いた改変型細胞骨格のin vivo機能解析モデルの開発

    2018年4月 - 2020年3月

    2018年度 中央大学特定課題研究費 

    箕浦高子

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    資金種別:競争的資金

    配分額:2350000円

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  • チューブリン遺伝子破壊株による微小管機能の順遺伝学・逆遺伝学的研究

    2017年4月 - 2020年3月

    2017年度理工学研究所共同研究第1類 

    箕浦高子

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    資金種別:競争的資金

    配分額:4676200円

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  • X線繊維回折法による微小管動態の高速追跡

    研究課題/領域番号:16K07328  2016年4月 - 2019年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)  中央大学

    上村 慎治, 箕浦 高子

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    配分額:4940000円 ( 直接経費:3800000円 、 間接経費:1140000円 )

    微小管内には、チューブリン二量体が結晶格子の様に高い規則性で配置されている。従って、チューブリン分子の形状変化やゆらぎは、微小管構造の安定性に直接影響を与えると予想されるが、このような構造特性を定量的に記述することは難しかった。本研究では、SPring-8の高輝度ビーム(BL40XU)を使い、流動配向させた微小管のX線繊維回折のパターンの経時変化を詳しく分析した。その結果、微小管安定化剤として知られるタキソールによって、微小管は0.2秒で軸方向へ急速な伸長、および構造上の柔軟性が増加することが明らかとなった。しかし、別の微小管安定化剤であるラウリマリドでは、非常に対照的な観察結果が得られた。

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  • 細胞にアクチンは必要かークラミドモナスを用いた検証ー

    2014年4月 - 2017年3月

    文部科学省  科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究 

    箕浦 高子

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    資金種別:競争的資金

    配分額:3109249円

    - -

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  • 微小管ドラッグ感受性突然変異株によるチューブリン機能ドメインの同定

    2013年4月 - 2016年3月

    2013年度理工学研究所共同研究第1類 

    箕浦高子

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:3480000円

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  • 緑藻類に存在する非保守的アクチン(NAP)の進化的位置づけと機能の解明

    2011年4月 - 2013年3月

    2011年度 中央大学特定課題研究費 

    箕浦高子

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:1000000円

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  • 緑藻クラミドモナスの新奇アクチン(NAP)の分子特性

    2010年4月 - 2012年3月

    2010年度理工学研究所共同研究第1類 

    箕浦高子

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:2500000円

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  • 真核生物の鞭毛・繊毛形成の制御機構の解明(遺伝子発現と鞭毛内輸送IFTの連関について)

    2008年9月 - 2009年9月

    日揮・実吉奨学会研究助成金(民間助成金) 

    箕浦高子

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:1000000円

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  • 収縮環におけるアクチン細胞骨格のダイナミクス

    2006年4月 - 2009年3月

    文部科学省  科学研究費補助金(日本学術振興会・文部科学省)-若手研究(B) 

    箕浦高子

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:3850000円

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  • プロフィリンによる収縮環形成制御機構の解明

    2006年8月 - 2007年7月

    成茂動物科学振興基金 

    箕浦高子

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:500000円

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  • Xenopus培養細胞へのsiRNA技術適用

    2004年4月 - 2005年3月

    東京大学21世紀COE「融合科学創成ステーション」奨励研究 

    箕浦高子

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:500000円

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  • クラミドモナス新奇アクチン(NAP)の進化的位置づけと機能の解明

    研究課題/領域番号:14780553  2002年    

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究(B)  岡崎国立共同研究機構

    箕浦 高子

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    配分額:1100000円 ( 直接経費:1100000円 )

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  • クラミドモナス新奇アクチンの発現制御と細胞内機能の解明

    研究課題/領域番号:12780544  2000年 - 2001年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  奨励研究(A)  岡崎国立共同研究機構

    箕浦 高子

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    配分額:2400000円 ( 直接経費:2400000円 )

    クラミドモナスには保守的配列のアクチンと、極めてdivergentな配列のNAPの2種のアクチン遺伝子が存在し、互いに異なる発現制御を受けている。両者の機能的差異と相関を理解することが重要と考えられるが、NAP独自の機能やその起源は謎である。今年度は昨年に引き続き、キメラ遺伝子による両者の人為的発現制御の効果を検討するとともに、オオヒゲマワリ目におけるNAPホモログを同定し、分子系統的解析を行った。
    1.キメラ遺伝子の導入によるNAP・アクチンの人為的発現制御
    翻訳開始点(ATG)を境に、NAPの上流領域(発現制御領域)とアクチンのタンパク質コード領域をつなげたキメラ遺伝子(pNAPΔpA7)、およびアクチンの上流領域とNAPのコード領域をつなげた遺伝子(pA7ΔpNAP)をそれぞれ作成し、アクチン欠損株に導入した。前者導入株では鞭毛形成能が低下した。一方、後者導入株では顕著な鞭毛形成活性を示した。また、前者導入株をさらにmutagenizeした株ではNAPの発現量が極端に低下し、鞭毛形成能も元株よりさらに低下した。以上から、NAPがタンパク量依存的に、あるいはup-regulationに伴って鞭毛形成に関与する可能性が示唆された。以上は日本細胞生物学会第54回大会にて発表した。
    2.オオヒゲマワリ目におけるアクチンファミリーの存在様式とNAPの起源
    C. moewusii,とV. carteriについて、NAPホモログを同定した。前者については未同定だったアクチンホモログも同定した。分子系統解析の結果、NAPと2種のNAPホモログがアクチンとは起源を異にする、新グループを形成することが判った。V. carterのNAPはC. reinhardtiiのNAPと高い相同性を示し、両種がきわめて近縁であるとする説を支持した。以上は米国細胞生物学会第41回年会にて発表した。

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  • フラミドモナスの新奇アクチン(NAP)の構造と機能

    研究課題/領域番号:10780447  1998年 - 1999年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  奨励研究(A)  岡崎国立共同研究機構

    箕浦 高子

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    配分額:1900000円 ( 直接経費:1900000円 )

    クラミドモナスには骨格筋アクチンと90%のアミノ酸相同性を持つアクチンと、それとは非常に異なる配列を持つNAP(アクチンとの相同性64%)の、二種のアクチン遺伝子が存在し、互いに排他的に発現している。一生物種内に保守的なアクチンと非保守的なNAPが共存している例はこれまでに報告がない。今年度は2種のアクチンの機能的差異を検討するために、分裂酵母発現系を用いた機能解析を行った。また、他生物種におけるNAPホモログの有無を検討した。
    1.アクチンとNAPの酵母発現モデルの作成・解析
    NAP、及びアクチン遺伝子を分裂酵母の発現用ベクター(pREP1、pREP81)に導入した。NAP-pREP1で形質転換した分裂酵母株は細胞質分裂が著しく阻害され、多核の長い細胞が多く現れた。2割程度の細胞では抗NAP抗体による染色で分列環に似たリング状構造が確認され、リング内に少量の内在性アクチンが共局在した。
    2.他生物種におけるNAPの存在の有無
    近縁種のボルボックスを用い、NAP遺伝子ホモログの有無をサザンブロット法により検討した。NAPのcDNAコード領域の中間部をプローブに用い、ハイブリダイゼーションを行ったところ、反応するバンドは全く検出されなかった。徐々にストリンジェンシーを下げると、ボルボックスのアクチン遺伝子に相当するバンドが薄く検出された。ボルボックス・アクチンとNAPのアミノ酸配列相同性は65%である。実験結果はこの生物に少なくともアクチン以上にNAPと相同性を持つようなNAPホモログは存在しないことを強く示唆した。これは両種のアクチンが98%の高い相同性を持つこととは対照的である。

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現在の担当授業科目

  • 2024年度   分子細胞生物学   学部

  • 2024年度   分子遺伝学   学部

  • 2024年度   卒業研究Ⅰ   学部

  • 2024年度   卒業研究Ⅱ   学部

  • 2024年度   応用生物学   学部

  • 2024年度   生命科学技術基礎   学部

  • 2024年度   生命科学英語上級1   学部

  • 2024年度   生命科学英語上級2   学部

  • 2024年度   生命科学英語初級   学部

  • 2024年度   遺伝子工学実験   学部

  • 2024年度   生命科学特殊論文研修Ⅰ   大学院

  • 2024年度   生命科学特殊論文研修Ⅱ   大学院

  • 2024年度   生命科学特殊論文研修Ⅲ   大学院

  • 2024年度   生命科学特殊論文研修Ⅳ   大学院

  • 2024年度   生命科学特殊論文研修Ⅴ   大学院

  • 2024年度   生命科学特殊論文研修Ⅵ   大学院

  • 2024年度   生命科学特論   大学院

  • 2024年度   生命科学論文研修第一   大学院

  • 2024年度   生命科学論文研修第三   大学院

  • 2024年度   生命科学論文研修第二   大学院

  • 2024年度   生命科学論文研修第四   大学院

  • 2024年度   細胞機能制御論   大学院

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